Gerbalayf-kupit.ru

Любительский блог

Метки: Пигментный ретинит генетика, пигментный ретинит лечение.

Перейти к: навигация, поиск
Пигментный ретинит
Глазное дно пациента с пигментным ретинитос в средней стадии(твердые спикулообразные пигментные отложения присутствуют в середине периферии вместе с атрофией сетчатки, вместе с тем макула сохранена,хотя и с периферийным кольцом депигментации.Сосуды сетчатки ослаблены.) Из обзора Кристиана Амеля, 2006.
МКБ-10 35.535.5
МКБ-9 362.74362.74
OMIM 268000 268000
MedlinePlus 001029 001029
MeSH D012174 D012174

Пигментный ретинит ( RP ) — наследственное, дегенеративное заболевание глаз, которое вызывает сильное ухудшение зрения и часто слепоту.[1] Прогрессирование RP не является последовательным. Некоторые люди могут иметь симптомы с детства, другие могут заметить симптомы позднее.[2] В общем, чем позже начало, тем быстрее ухудшение зрения. Те, кто не имеют RP имеют 90 градусное периферийное зрение, в то время как люди, имеющие RP имеют периферийное зрение менее 90 градусов.

Как форма дистрофии сетчатки , RP вызвана аномалиями фоторецепторов ( палочек и колбочек ) или пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) , ведущими к прогрессирующей потере зрения. Пострадавшие люди могут испытывать дефектную адаптацию от светлого к тёмному, от тёмного к светлому или никталопию (ночную слепоту), в результате дегенерации периферического поля зрения (так называемое туннельное зрение ). Иногда раньше теряется центральное зрение, вынуждая человека смотреть искоса на объекты.

Эффект RP лучше всего иллюстрируется сравнением с экраном телевизора или компьютера. Светящиеся пикселы, формирующие изображение на экране можно приравнять к миллионам световых рецепторов на сетчатке глаза. Чем меньше пикселей на экране, тем менее отчетливо будет отображаться изображение. Менее 10 процентов фоторецепторов в глазе способны воспринимать цвет, при высокой интенсивности света в условиях яркого освещения или дневного света. Эти рецепторы расположены в центре круга сетчатки. Остальные 90 процентов фоторецепторов получают серую шкалу при низкой интенсивности света, используются при низкой освещенности и ночном видении и расположены по периферии сетчатки. RP разрушает световые рецепторы снаружи внутрь, от центра к краю, или по спорадических путям с соответствующим снижением эффективности зрения. Это вырождение является прогрессирующим и не имеет никакого известного лечения.

Признаки и симптомы

Нормальное зрение.
Тот же вид с туннельным зрением от пигментного ретинита. Чернота вокруг центра изображения указывает не на тьму, а на отсутствие визуальной информации.

RP характеризуется прогрессирующей потерей фоторецепторов и в конечном итоге может привести к слепоте.[3] У людей могут возникнуть один или несколько следующих симптомов:

  • Ночная слепота или никталопия ;
  • Туннельное зрение (отсутствует периферийное зрение);
  • Периферийное зрение (отсутствует центральное зрение);
  • Сеточное зрение;
  • Антипатия к яркому свету;
  • Медленная регулировка от темного к светлому, и наоборот;
  • Нечеткость зрения;
  • Плохое раличение цветов;
  • Крайняя усталость.

Ассоциированные условия

RP может быть:
(1) несиндромальной, то есть, это происходит в одиночку, без каких-либо других клинических данных,
(2) Синдромный с другими нейросенсорными расстройствами, нарушениями развития или сложными клиническими данными, или
(3) Вторичным к другим системным заболевания.[4]

  • RP в сочетании с глухотой (врожденной или прогрессирующей) называется синдромом Ушера .
  • RP в сочетании с офтальмоплегией, дисфагией, атаксией , и пороками сердца, видиммыми как митихондриальным DNA нарушением — Синдром Барде — Бидля (также известный как рваная красная волоконная миопатия)
  • RP в сочетании с отсталостью, периферической невропатией , акантозными (с шипами) эритроцитами, атаксией, стеатореей , указывает на недостаток ЛПОНП, видимо из-за абеталипопротеинемии .
  • RP с клинически видимым сочетанием с рядом других редких генетических заболеваний (в том числе мышечной дистрофией и хронической гранулематозной болезнью) как часть синдрома Маклеода . Это X-хромосомный рецессивный фенотип характеризуется полным отсутствием поверхностных XK-клеточных белков, и поэтому указывает на снижение экспрессии всех красных кровяных клеток келл-антигенов. Для целей переливания эти пациенты считаются полностью несовместимы со всеми нормальными и К0 / К0 донорами.
  • RP, связанные с гипогонадизмом, и задержкой развития с аутосомно-рецессивным типом наследования, по-видимому с синдромом Лоуренс-Луна-Барде-Biedl

Другие условия включают в себя нейросифилис , Emedicine "Retinitis Pigmentosa" ) и синдром Рефсума.

Генетика

Пигментный ретинит (RP) является одним из наиболее распространенных форм наследственной дегенерации сетчатки.[5] Существуют различные гены, которые, будучи мутированы, способны привести к фенотипу пигментного ретинита.[6] В 1989, мутаций в гене родопсина, пигмент , который играет существенную роль в визуальной фототрансдукции в условиях низкой освещенности, выявлено не было. С тех пор, более 100 мутаций были обнаружены в этом гене, что составляет 15% от всех видов дегенерации сетчатки . Большинство из этих мутаций миссенс-мутации и наследуются в основном в доминирующей манере.

Типы включают в себя:

OMIM Ген Тип
180100 RP1 Пигментный ретинит-1
312600 RP2 Пигментный ретинит-2
300029 RPGR Пигментный ретинит-3
608133 PRPH2 Пигментный ретинит-7
180104 RP9 Пигментный ретинит-9
180105 IMPDH1 Пигментный ретинит-10
600138 PRPF31 Пигментный ретинит-11
600105 CRB1 Пигментный ретинит-12, аутосомно-рецессивный
600059 PRPF8 Пигментный ретинит-13
600132 TULP1 Пигментный ретинит-14
600852 CA4 Пигментный ретинит-17
601414 HPRPF3 Пигментный ретинит-18
601718 ABCA4 Пигментный ретинит-19
602772 EYS Пигментный ретинит-25
608380 CERKL Пигментный ретинит-26
607921 FSCN2 Пигментный ретинит-30
609923 TOPORS Пигментный ретинит-31
610359 SNRNP200 Пигментный ретинит 33
610282 SEMA4A Пигментный ретинит-35
610599 PRCD Пигментный ретинит-36
611131 NR2E3 Пигментный ретинит-37
268000 MERTK Пигментный ретинит-38
268000 USH2A Пигментный ретинит-39
612095 PROM1 Пигментный ретинит-41
612943 KLHL7 Пигментный ретинит-42
268000 CNGB1 Пигментный ретинит-45
613194 BEST1 Пигментный ретинит-50
613464 TTC8 Пигментный ретинит 51
613428 C2orf71 Пигментный ретинит 54
613575 ARL6 Пигментный ретинит 55
613617 ZNF513 Пигментный ретинит 58
613861 DHDDS Пигментный ретинит 59
613194 BEST1 Пигментный ретинит, концентрический
608133 PRPH2 Пигментный ретинит, дигенический
613341 LRAT Пигментный ретинит, ювенильный
268000 SPATA7 Пигментный ретинит, ювенильный, аутосомно-рецессивный
268000 CRX Пигментный ретинит, запоздалый доминирующий
300455 RPGR Пигментный ретинит, X-хромосомный, с синореспираторной инфекцией, с глухотой или без неё

Ген родопсина кодирует главный белок наружных сегментов фоторецепторов. Исследования показывают, что мутации в этом гене ответственны примерно за 25% аутосомно-доминантных форм RP.[5][7]

Мутации в четырех пре-мРНК факторах сплайсинга как известно, вызывают аутосомно-доминантный пигментный ретинит. Это PRPF3 (человек с PRPF3 является с HPRPF3, а также с PRP3), PRPF8 , PRPF31 и PAP1 . Эти факторы экспрессируются повсеместно, и предполагается, что дефекты в повсеместном факторе (белок, экспрессируемый повсеместно) должны вызывать заболевание только в сетчатке , так как клетки фоторецепторов сетчатки имеют гораздо большую потребность в обработке белка (родопсина), чем любой другой тип клеток.

О свыше 150 мутациях, зарегистрированых на сегодняшний день в гене опсина, связанного с RP мутацией Pro23His в интрадискальном домене белка впервые было сообщено в 1990 году. Эти мутации встречаются по всему гена опсина и распределяются по трем областям белка (внутридисковому, трансмембранному и цитоплазматическому доменам). Одной из основных биохимических причин RP в случае мутаций белка родопсина является фолдинг белка и молекулярные шапероны.[8] Было обнаружено, что мутация кодона 23 в гене родопсина, в котором пролин преобразуется в гистидин, приходится наибольшая доля мутаций родопсина в Соединенных Штатах . Ряд других исследований сообщили о других мутациях, которые также коррелируют с болезнью. Эти мутации включают Thr58Arg, Pro347Leu, Pro347Ser, а также удаление Ile-255.[7][9][10][11][12] В 2000 году сообщалось о редкой мутациии в кодоне 23 вызывающей аутосомно-доминантный пигментный ретинит, в которой пролин изменялся на аланин. Тем не менее, это исследование показало, что дистрофии сетчатки, связанная с этой мутацией была характерна мягкая форма и течение. Кроме того, тем более сохранено в электроретинографии амплитуд, чем более преобладала мутация Pro23His.[13]

Патофизиология

Опыты на животных показывают, что пигментный эпителий неудачно фагоцитирует потерянные палочки внешнего сегмента диска, что ведёт к накоплению мусора из палочек внешнего сегмента. У мышей с гомозиготн-рецессивной дегенеративной мутацией сетчатки палочки фоторецепторов прекращают развитие и подвергаются дегенерации до завершения созревание сот. Так же присутствует дефект цГМФ-фосфодиэстеразы ; это приводит к токсичным уровням цГМФ.

Симптомы

Пигментный ретинит (как правило, называют «RP») является заболеванием, которое характеризуется потерей светочувствительных клеток фоторецепторов, расположенных в задней части глаза,как пленка в камере. Обычно палочки фоторецепторов (ответственные за ночное зрение) поражаются первыми, поэтому потеря ночного зрения (никталопия),является как правило, первым симптомом. Дневное зрение (при посредничестве колбочек) обычно сохраняется до поздних стадий заболевания. Пятнистость пигментного эпителия сетчатки с черной боне-спикулярной пигментацией (или патогномоничный симптом, как правило, указывает из пигментный ретинит. Другие глазные функции включают в себя паллор головки зрительного нерва, ослабление (истончение) сосудов сетчатки, целлофановую макулопатию, кистозный макулярный отёк и заднюю субкапсулярную катаракту.

Диагностика

Диагноз пигментного ретинита опирается на документацию прогрессирующей потери функций клеток фоторецепторов посредством электроретинографии (ЭРГ) и визуального тестирования поля.

Режим наследования RP определяется историей семьи. По крайней мере, 35 различных генов или локусов, как известно, вызывают «несиндромальный RP» (RP, не являющийся результатом другого заболевания или частью более широкого синдрома).

ДНК-тестирование доступно на клинической основе для:

Для всех других генов (например, DHDDS ), молекулярное генетическое тестирование доступно только на исследовательской основе.

RP может быть унаследован аутосомно-доминантным, аутосомно-рецессивным , или Х-хромосомым образом. Х-хромосомный RP может быть или рецессивный, затрагивающий в первую очередь только мужчин, или доминирующий, затрагивающие как мужчин, так и женщин, хотя на мужчин, как правило, более мягко влияет. Некоторые дигенические (контролируемые двумя генами) и митохондриальные формы были также описаны.

Генетическое консультирование зависит от точного диагноза, определения типа наследования в каждой семье, и результатов молекулярно-генетического тестирования.

Лечение

В настоящее время нет лекарств от пигментного ретинита, но лечение, теперь доступно в некоторых странах. Прогрессирование заболевания может быть снижено за счет ежедневного потребления 15000 Операция протезирования здесь описана. Промежуточные результаты долгосрочных исследований 30 пациентов были опубликованы в 2012 году.[16]

Имплантант сетчатки Argus II также получил признание на рынке, в США.market approval in the USA Устройство может помочь взрослым с RP, которые потеряли способность воспринимать формы и движения, чтобы быть более мобильными и выполнять ежедневные мероприятия. В июне 2013 года 12 больниц в США объявили в ближайшее время начать консультации для пациентов с RP в рамках подготовки к запуску Argus II в том же году.[17]

Исследования

Лечение в будущем может включать трансплантацию сетчатки, искусственные имплантанты сетчатки,[18] генную терапию, стволовые клетки, пищевые добавки, и / или лекарственную терапию .

2006: Стволовые клетки: Исследователи Великобритании, работающие с мышами, пересаживали мышам стволовые клетки уже на продвинутой стадии развития, и уже програмировали развитие клеток фоторецепторов мышей, которые были генетически индуцированны, чтобы имитировать человеческие условия пигментного ретинита и возрасто-зависимую дегенерацию желтого пятна. Эти фоторецепторы развились и сделали необходимые нервные связи в сетчатке глаза животного, ключевой шаг в восстановлении зрения. Ранее считалось, что зрелая сетчатка не имеет регенеративной способности. Это исследование может в будущем привести к использованию пересадки на людях, чтобы облегчить слепоту.[19]

2008: Ученые Биологического научного института Осака выявили белок, названный Пикачурин, который, по их мнению, может привести к лечению пигментного ретинита [20][21]

2010: Доступная генная терапия , кажется, работает на мышах.[1]

2010: R-Tech Ueno (японский медицинское производственное предприятие) завершает вторую фазу клинических исследований офтальмологического раствора UF-021 (название продукта Ocuseva (TM)) для пигментного ретинита.

2012: Ученые из Медицинского центра Колумбийского университета показали, на животной модели, что генная терапия и терапия индуцированных плюрипотентных стволовых клеток могут быть жизнеспособными вариантами для лечения пигментного ретинита в будущем.[22]

2012: Ученые из Университета Майами института глаза Баском Палмер представииили данные, показывающие защиту фоторецепторов в животной модели, когда в глаза были введены мезенцефалические астроциты нейротрофического фактора (MANF).[23]

2014: исследование, проведенное в Университете Аликанте в Испании показали, что каннабиноиды из марихуаны могут замедлить потерю зрения в случаях пигментного ретинита.[24]

Исследователи из Университета Беркли Калифорния, смогли восстановить зрение слепым мышам, эксплуатируя «photoswitch», который активизирует ганглиозные клетки сетчатки в образце с поврежденными клетками палочек и колбочек.[25]

Известные случаи

  • Деррик Морган , ямайский ска , рокстеди и регги - музыкант.
  • Нил Fachie , британский паралимпийский велосипедист [26]
  • Линди Хоу , австралийский таедем - велосипедист и пловец [27]
  • Джон Уэллнер , американский актер [28]
  • Стив Уинн , американский бизнес-магнат и разработчик казино в Лас-Вегасе [29]
  • Рэйчел Leahcar , австралийская певица
  • Вилли Браун , бывший мэр Сан-Франциско
  • Стив Лонеган , мэр Боготы, Нью-Джерси, Республиканский кандидат в Сенат США
  • Аманда Своффорд, американская модель[30]
  • Ричард Бернштейн , Мичиган судья Верховного суда.
  • Ян Трехерн британский фотограф
  • Мэтью Бентон — суперзвезда кабаре и владелец / управляющий директор / художественный руководитель танцоров Мэтью Бентон

http://www.iantreherne.co.uk

Примечания

  1. ↑ Genetic Reactivation of Cone Photoreceptors Restores Visual Responses in Retinitis pigmentosa.
  2. 10.1016/S0002-9394(03)00331-3.
  3. 10.1093/emboj/21.5.857. PMID 11867514.
  4. Daiger SP, Sullivan LS, Bowne SJ. Genes and mutations causing retinitis pigmentosa. Clin Genet 2013: 84: 132–141.
  5. ↑ 10.1016/S0140-6736(06)69740-7. PMID 17113430.
  6. 268000
  7. ↑ 10.1001/archopht.1991.01080010094039. PMID 1987956.
  8. 10.1016/j.bbrc.2006.08.048. PMID 16934219.
  9. 10.1038/343364a0. PMID 2137202.
  10. 10.1056/NEJM199011083231903. PMID 2215617.
  11. PMID 2021172.
  12. PMID 1985460.
  13. 10.1001/archopht.118.9.1269. PMID 10980774.
  14. 10.1001/archopht.1993.01090060049022. PMID 8512476.
  15. 10.1016/j.exer.2007.03.001. PMID 17531222.This is not verified by many Doctors
  16. 10.1016/j.ophtha.2011.09.028. PMID 22244176.
  17. 'First Bionic Eye' Retinal Chip for Blind (29 June 2013). Проверено 30 июня 2013.
  18. Ophthalmologists Implant Five Patients with Artificial Silicon Retina Microchip To Treat Vision Loss from Retinitis Pigmentosa. Пресс-релиз. Проверено 2007-06-16.
  19. 10.1038/nature05161. PMID 17093405.
  20. 10.1038/nn.2160. PMID 18641643.
  21. Lightning-Fast Vision Protein Named After Pikachu July 24, 2008
  22. Experiments show retinitis pigmentosa is treatable December 22, 2012
  23. [1]
  24. http://www.medicaljane.com/2014/02/17/spanish-study-cannabis-may-help-delay-retinal-degeneration-vision-loss/#
  25. http://www.cell.com/neuron/abstract/S0896-6273(14)00007-5
  26. http://www.paralympics.org.uk/gb/athletes/neil-fachie
  27. Wheel turns a full circle as proud Lindy rides for two countries in Beijing, The Australian (31 May 2008), стр. 54. Проверено 1 февраля 2012.
  28. CSI Cast: Jon Wellner. CBS. Проверено 5 октября 2010.
  29. Doh! Dept: The $40-Million Elbow. The New Yorker. Проверено 13 августа 2012.
  30. Interview with Metro Online. Проверено 4 сентября 2006.

Ссылки

  • GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Retinitis Pigmentosa Overview
  • Patient support group for RP54 C2orf71 Retinitis Pigmentosa

Tags: Пигментный ретинит генетика, пигментный ретинит лечение.